Populární lék na hypertenzi vyvolává rakovinu

Tři zahraniční farmaceutické společnosti informovaly roszdravnadzorské a ruské lékaře, že léky, jejichž jednou z účinných látek je hydrochlorothiazid, mohou způsobit vývoj bazocelulárního a skvamocelulárního karcinomu kůže a rtů.

Výrobci skupiny Sanofi-Aventis, Merck a Beringer Ingelheim podávají zprávu o výsledcích evropských studií, které ukázaly, že užívání léků s účinnou látkou hydrochlorothiazid představuje riziko vzniku nemelanomového karcinomu kůže a rtu – bazálních a spinocelulárních karcinomů. V části „kontraindikace“ v návaznosti na tyto léky je vyžadováno přidání.

Taková léčiva jsou nejčastěji předepisována pacientům trpícím hypertenzí, a to jak v monoterapii, tak v kombinaci s jinými antihypertenzivy. Kromě otoku různého původu (chronické srdeční selhání, nefrotický syndrom, akutní glomerulonefritida, chronické renální selhání, portální hypertenze, léčba kortikosteroidy, premenstruační syndrom), protože hydrochlorothiazid je diuretikum. Používá se také ke kontrole polyurie u nefrogenního diabetes insipidus a k prevenci tvorby kamenů v močovém traktu.

Uvádí se, že pacienti užívající léky s hydrochlorothiazidem, včetně kombinace s jinými léky, by si měli být vědomi rizika rakoviny kůže bez melanomu. Doporučuje se pravidelně kontrolovat pokožku a zjistit, zda se na ní neobjevují nové léze, a sledovat změny těch, které již existují. Jakékoli podezřelé léze nebo léze na kůži by měly být nahlášeny lékaři – všechny by měly být vyšetřeny, je-li to nutné, je naplánováno histologické vyšetření.

Pacienti musí omezit svůj čas na slunci, a když není možné se vyhnout vystavení UV paprskům, použijte prostředky k jejich ochraně. Předpokládá se, že fotosenzibilizující účinek hydrochlorothiazidu může být mechanismem pro vývoj nemelanomové rakoviny kůže a rtu.

Pokud byly léky s hydrochlorothiazidem předepsány těm, kteří již měli rakovinu kůže, je nutné tento lék nahradit.

Dříve bylo zjištěno, že léky pro hypertenzní pacienty, které obsahují účinnou látku Valsartan z Číny (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), mohou být nebezpečné – výrobce v léku našel potenciálně karcinogenní nečistotu . Poté se Evropské ředitelství pro jakost léčiv a zdravotnictví (EDQM) rozhodlo pozastavit osvědčení o vhodnosti účinné farmaceutické látky. Drogy, které jej obsahovaly, byly staženy z oběhu zahraničními i ruskými společnostmi.

Nápověda

Hydrochlorothiazid je diuretikum obsažené v mnoha lécích, které se vyrábějí nejen v zahraničí, ale také v Rusku. V Atoll LLC se nazývá Hydrochlorothiazid, v Biochemist Hydrochlorothiazide-SAR, Pharmacon Dichlothiazide.

Skupina Sanofi-aventis vyrábí tento lék pod obchodním názvem Hypothiazide, Merck pod názvem Lodoz, Beringer Ingelheim MikardisPlus. Apotex Inc. (Kanada) – „Apo-Hydro“, Sandoz Private Limited (Indie) – „Adelfan Ezidreks“ (kombinovaný přípravek s účinnými látkami dihydralazin a hydrochlorothiazid). Připomeňme, že v roce 2015 ruští výrobci ukončili populární lék Adelfan kvůli vedlejším účinkům.

Ve složení kombinovaných léčiv (losartan + hydrochlorothiazid) se tato látka nachází v léčivech, jako je Blocktran GT, Gizaar, Gizortan, Losartan-N Richter atd .; (valsartan a hydrochlorothiazid) – Valsacor, Vanatex Combi, Co-Diovan, Duopress; (hydrochlorothiazid + enalapril) – „Berlipril plus“, „Prilenap“, „Enalapril N“, „Enalapril-Acry N“, „Enam N“, „Enap NL“, „Corenitec“, „Renipril GT“, „Enalapril“ -Akri NL „,“ Enapharm-N „.